O que é produção de fala?

A produção de fala é o processo de transformar a intenção de dizer uma palavra em discurso articulado, usando o aparelho cerebral e vocal. Os sons de fala são um modo importante de comunicação para seres humanos em todo o mundo, e pesquisa substancial envolve os vários processos envolvidos na fala. As pessoas também podem se comunicar de outras maneiras, como através de linguagem de sinais, comunicações escritas e ferramentas como placas de comunicação, onde as pessoas apontam para imagens ou palavras que representam vários conceitos.

As pessoas produzem discurso em uma série de configurações, incluindo conversas espontâneas, em resposta a solicitações como um pedido para nomear algo e no mimetismo e memorização da fala. O processo começa no cérebro, onde as pessoas processam conceitos e os transformam em palavras para que eles possam sinalizar os cabos vocais para realmente produzir sons. Isso pode acontecer com extrema rapidez, e a fala pode parecer instantânea porque o cérebro é capaz de cálculos e respostas muito rápidos.

Numerosas coisas podem dar errado na produção de fala. As pessoas podem ter condições neurológicas que interferem com a fala, variando de stuttering de desenvolvimento persistente a problemas de memória onde eles não podem se lembrar de palavras e, portanto, têm dificuldade em articular a fala. Problemas físicos como a doença do cordão vocal também podem ser um problema, e os pacientes podem ter problemas temporários como a incapacidade de falar por causa de uma traqueotomia. As pessoas também podem experimentar barreiras psicológicas à produção de fala, como o mutismo seletivo.

Os pesquisadores que se concentram em distúrbios do discurso estudam pacientes para aprender sobre a miríade de problemas que podem interferir na produção de fala. Em um exemplo simples, as pessoas surdas ou com deficiência auditiva, ou com distúrbios do processamento auditivo, têm dificuldade em ouvir sons de fala das pessoas ao seu redor. Eles não aprendem a falar imitando, e podem falar com um forte sotaque e têm dificuldade em se articularem. Em programas de terapia para ajudar as pessoas nesta posição a melhorar sua produção de fala, os fonoaudiólogos podem usar uma variedade de ferramentas para ajudar seus pacientes.

O estudo da produção de fala também diz respeito ao desenvolvimento de ferramentas para permitir que as pessoas falem na sequência de doenças ou lesões que impedem a articulação do discurso. As pessoas podem usar dispositivos como sintetizadores de fala se não conseguem falar como resultado de paralisia, lesão do cordão vocal e outros problemas. Compreender como e por que surgem problemas de produção de fala também podem ajudar as pessoas a tratá-las de forma mais eficaz, além de fornecer aos pacientes ferramentas de enfrentamento para ajudá-las com a comunicação oral durante o tratamento ou nos casos em que nunca recuperem a capacidade de falar.

O que é a paralisia do sono?

A paralisia do sono é uma condição caracterizada por breves períodos de paralisia à medida que o paciente cai no sono ou acorda. Geralmente é associado a outros distúrbios do sono, em vez de aparecer por conta própria e, como muitas vezes é acompanhado de alucinações, às vezes pode ser muito assustador para os pacientes. As pessoas geralmente sentem o que descrevem como uma presença na sala quando experimentam a condição, e muitas culturas têm folclore complexo em torno dela.

Esta desordem é especialmente comum em pessoas que sofrem de narcolepsia, mas também está associada à falta de sono, condições precárias de sono, estresse e outros problemas de sono. Por sua própria conta, a paralisia não é inerentemente prejudicial, embora possa ser assustadora, e também pode ser um sinal de um problema mais grave que precisa ser abordado. Os episódios repetidos, especialmente se acompanhados de alucinações terríveis, devem ser reportados a um profissional médico.

Quando alguém sofre paralisia do sono, o corpo se sente pesado e imóvel, e o paciente pode sentir que ele ou ela não pode falar. A condição é realmente muito semelhante à REM atonia, uma forma natural de paralisia que se instala durante os estágios profundos do sono REM para evitar que o corpo atue nos movimentos experimentados nos sonhos. Esta condição, no entanto, ocorre nas bordas do sono REM, em vez da parte mais intensa.

Os episódios de paralisia podem durar alguns segundos a vários minutos. Às vezes, estímulos externos, como uma voz ou toque, podem afastar alguém e, em outros casos, o paciente pode ser inacessível. A paralisia do sono ocorre com maior freqüência quando as pessoas dormem nas costas e, em algumas culturas, é conhecida como “Old Hag”, em referência à idéia de que ela é causada por uma velha brincadeira no peito do paciente.

Algumas pessoas sugeriram que essa desordem poderia ser a explicação racional por trás de mitos de abduções alienígenas, succubi, vampiros e outros visitantes malévolos noturnos. Uma vez que as alucinações associadas a este problema podem ser extremamente vívidas e muitas vezes muito estranhas, as pessoas com imaginação ativa podem ter tido problemas para entender que os eventos “experientes” não aconteceram realmente.

Às vezes, a paralisia do sono pode ser abordada com o uso de medicamentos prescritos. Também pode ser benéfico fazer ajustes para uma rotina de sono e investigar as causas raiz do problema para ver se essas podem ser tratadas para eliminar o problema. Outras pessoas adotam uma abordagem diferente, usando a psicologia na tentativa de controlar as alucinações, transformando a paralisia em uma experiência interessante e não assustadora.

O que é tertroxina?

A glândula tireoidea humana produz dois hormônios principais: triiodotironina e tiroxina. Em pacientes com hipotireoidismo, onde a função da tiróide é baixa, podem ser necessárias versões sintéticas para substituir os hormônios perdidos no corpo. A substituição da triiodotironina é realizada com liothyronine sodium, que é comercializado sob a marca Tertroxin.

Os hormônios tireoidianos são críticos para que o corpo funcione corretamente, afetando o metabolismo, a temperatura e a função cerebral do corpo, portanto, aqueles com deficiências hormonais geralmente precisam estar nessas drogas durante toda a vida. A dosagem da droga varia de paciente para paciente, pois muitos fatores podem desempenhar um papel em quanto é necessário. Algumas dessas variáveis ​​incluem a idade do paciente, o peso e a quantidade de hormônio que seu corpo já produz naturalmente. O médico começará com uma dose inicial e depois ajustá-lo-á de acordo com a resposta do paciente. Tertroxina pode ser prescrita em conjunto com levotiroxina, a forma sintética de tiroxina.

Os efeitos colaterais da Tertroxina podem ser graves e desagradáveis, embora ocorram com maior freqüência quando a dosagem do medicamento é muito alta e sua presença no corpo imita o hipertireoidismo. Alguns pacientes podem sofrer uma freqüência cardíaca elevada e dores no peito. Podem sentir-se nervosos e ter tremores ou transpiração excessiva. Podem ocorrer náuseas, vômitos e diarréia. A menstruação pode ser afetada em algumas mulheres, com os períodos tornando-se irregulares.

Outro efeito que muitas pessoas experimentam na Tertroxina é a perda de peso. Isso se deve à tendência da droga de aumentar o metabolismo. Em alguns casos, o medicamento é prescrito para tratar a obesidade por esse motivo. Este efeito também torna atraente para os fisiculturistas interessados ​​em eliminar qualquer gordura corporal extra para enfatizar seus músculos, por isso, às vezes é usado em conjunto com esteróides para produzir um corpo mais esculpido.

As pessoas que tomam essa droga precisam ter cuidado ao combiná-la com outras drogas, pois a interação pode afetar a eficácia de uma ou outra. Alguns diluentes de sangue podem se tornar mais ativos quando combinados com ele, o que pode colocar o paciente em risco de sangramento excessivo. O broncodilatador Theophylline, usado para tratar a asma, pode não funcionar tão bem quando combinado com a medicação tireoidea, e as doses podem precisar ser monitoradas e ajustadas. A digoxina, que ajuda a fortalecer a freqüência cardíaca, também pode tornar-se menos eficaz à medida que os níveis de hormônio da tireóide aumentam no corpo. Certos medicamentos para reduzir o colesterol podem tornar a Tertroxina menos eficaz quando são tomadas em conjunto.

Qual é a conexão entre o café e o estômago irritado?

A ligação entre café e dor no estômago pode estar relacionada à cafeína e azia. A cafeína no café pode estimular a produção de ácidos estomacais, causando azia. A azia pode causar dor de estômago. A cafeína é um estimulante que aumenta a frequência cardíaca que pode estar diretamente ligada a náuseas.

O café está disponível em formas com cafeína, meio cafeinadas e descafeinadas. O café descafeinado tem menos cafeína do que outros tipos, mas dois a quatro miligramas (mg) de cafeína permanecem mesmo após o processamento para remover a cafeína. O café com cafeína tipicamente tem cerca de 50 mg a 60 mg e a cafeína contém cerca de 100 mg a 120 mg.

A sensibilidade aos estimulantes orais é uma causa comum do café e do mal do estômago. A cafeína no café pode causar aumento da frequência cardíaca, levando a náuseas, tonturas e irritabilidade. Beber café que é mais baixo na cafeína pode ajudar a reduzir o efeito colateral. Substituir café com chá pode reduzir ainda mais a ingestão de cafeína e quaisquer problemas de estômago associados a ele.

As pessoas que não são sensíveis à cafeína também podem sofrer o café e uma conexão estomacal irritada. A sobredosagem de cafeína ocorre quando a cafeína é consumida em um curto período. Muitas vezes referido como irritação do café, a sobredosagem de cafeína não é tipicamente ameaçadora da vida, mas pode levar horas para que a estimulação e a náusea desapareçam.

O café também provoca a produção de ácidos estomacais que podem levar a dor no estômago. Os ácidos estomacais são tipicamente produzidos quando os alimentos são consumidos, para iniciar o processo digestivo. Se nenhum alimento estiver no estômago, os ácidos podem causar irritação e dor de estômago. Portanto, comer comida enquanto toma uma xícara de café pode contrariar a sensação de náusea.

Algumas marcas ou estilos de café são mais ácidos do que outros. As variedades de baixo teor de ácido podem não estimular a liberação de ácido estomacal. A fabricação de cerveja com água quente pode produzir mais café ácido. Cold-brewing é uma alternativa viável, mas tende a demorar mais tempo do que hot-brewing. O uso de água fria para fazer café envolve imersão de café em água fria por três a quatro horas, ou durante a noite, antes de esvaziá-los da bebida.

A alergia ao café pode ser outra fonte de conexão entre café e dor de estômago. O café contém taninos. Os sintomas moderados de uma alergia a taninos incluem dor de estômago. Os pesticidas e herbicidas utilizados durante a fase de crescimento também estão ligados a reações alérgicas.

Se o café e o estômago é um problema, alternativas ao café tradicional estão disponíveis. Chá e café de soja são dois que estão amplamente disponíveis em muitos mercados de supermercados em todo o mundo. Antes de ignorar o café para o bem, outras causas de estômago irritado, como a sensibilidade à láctea ou à cafeína, podem ser descartadas.

O que é taquipné?

A taquipnea é a respiração superficial rápida, um fenômeno que, por si só, é frequentemente inofensivo. Este tipo de respiração pode ser causada por esforço físico e exercício, e nestes casos não é perigoso, já que a respiração logo retorna ao normal. A taquipnea também pode ser um sintoma de uma condição médica grave, como doença cardíaca, enfisema, meningite ou trauma do sistema respiratório. Quando isso ocorre, o tratamento da causa da respiração pode ser priorizado ao tratar o sintoma.

A taquipnea pode ser causada por uma variedade de condições respiratórias ou cardíacas, incluindo asma leve e alergias, além de doenças potencialmente fatais. A respiração rápida ocorre porque o sistema respiratório não está obtendo oxigênio suficiente ou é incapaz de transportar oxigênio para o coração. Muitas vezes isso é devido a doença pulmonar, como enfisema, ou uma condição cardíaca que limita o fluxo de sangue e oxigênio para o coração.

Este tipo de respiração é relativamente comum em bebês, ocorrendo em cerca de 1% de todos os bebês. É mais provável que ocorra em bebês do sexo masculino. Além da respiração rápida, bebês com esta condição podem precisar de um suprimento adicional de oxigênio e podem ter leituras anormais de gases no sangue. Quando ocorre em recém-nascidos, a condição é chamada taquipnéia transitória, ou pulmões úmidos.

Quando esta condição ocorre, geralmente é devido à presença de líquido nos pulmões da criança. Este fluido está presente nos pulmões do bebê durante a gestação e está lá para ajudar a promover o desenvolvimento normal do pulmão. Durante o trabalho de parto, sinais químicos estimulam os pulmões a remover o fluido. Por várias razões, esses sinais químicos podem ser fracos em alguns bebês e, como resultado, esses bebês podem nascer com o excesso de fluido ainda existente nos pulmões. Os bebês estão em risco se as mães tenham diabetes ou asma, se nascem pequenas para a idade, ou se elas são administradas por cesariana.

A respiração rápida se desenvolve logo após o nascimento, mas geralmente é transitória e dura apenas dois ou três dias. A taquipnéia transitória de recém nascidos é, por definição, não uma condição nociva e não é fatal. O efeito colateral mais comum da condição é simplesmente que a criança requer uma estadia ligeiramente mais longa no hospital.

Há alguma evidência, no entanto, de que a condição também aumenta o risco de que a criança possa desenvolver asma durante a infância. Se a respiração rápida dura mais de cinco dias, há razões para procurar um motivo subjacente à condição. Possíveis diagnósticos incluem anemia, pneumonia e doença cardíaca congênita.

O que é a anemia da talassemia?

A anemia da talassemia é uma condição genética recessiva encontrada em pessoas de ascendência mediterrânea. Uma grande família de condições relacionadas são conhecidas coletivamente como talassemias, e essas condições podem assumir uma série de formas. Em algumas regiões onde essas condições são endêmicas, os governos recomendaram fortemente o exame de sangue para identificar os portadores e reduzir a anemia da talassemia e identificar casos no início da gravidez para que os cuidados de suporte adequados possam ser fornecidos.

Esta condição é caracterizada por moléculas anormais de hemoglobina no sangue. Existem três tipos, cada um com o nome do tipo de cadeia de globina envolvida: talassemia alfa, beta e delta. Como essa característica é recessiva, as pessoas com apenas uma cópia do gene defeituoso geralmente apresentam anemia leve ou sem sintomas, enquanto as pessoas com ambas as cópias têm sintomas mais graves.

A anemia de talassemia alfa assume a forma de hemoglobina H ou talassemia alfa maior. Hemoglobina H ou alfa menor está associada à anemia hemolítica, em que as células do sangue se dividem em resposta a vários gatilhos ambientais, causando anemia. Pode ser tratada com medicamentos e manejo dietético. Alpha major geralmente é incompatível com a vida: as pessoas que nascem com esta condição morrerão logo após o nascimento, se não antes.

Talassemia beta, a forma mais comum, também tem uma variante importante e menor. A variante menor geralmente causa sintomas mínimos, enquanto a versão principal, também conhecida como Anemia de Cooley, pode ser tratada com transfusões de sangue até o nível de hemoglobina, juntamente com medicamentos para ajudar o organismo a expressar ferro para que o ferro não se acumule no corpo . Essas condições são muito gerenciáveis, desde que os pacientes permaneçam em cima de seus regimes.

A talassemia Delta está intimamente relacionada com a anemia por talassemia beta, e geralmente causa poucos ou nenhum sintoma no paciente. No entanto, as pessoas podem ter talassemia beta e delta, e a presença da forma delta pode obscurecer a forma beta, o que pode levar a complicações no diagnóstico e tratamento adequados. Por esta razão, testes adicionais são recomendados às pessoas com anemia de talassemia delta para confirmar que eles não possuem a forma beta mais problemática.

Além de ser encontrado em pessoas de ascendência mediterrânea, a anemia talassêmica também aparece em regiões onde a malária é endêmica. Este tipo de anemia confere alguma resistência contra a infecção por malária, o que explica por que a característica persistiu por tanto tempo. As pessoas que estão curiosas sobre se são ou não portadores podem solicitar sangue ou testes genéticos para verificar a anemia ou o gene problemático.

Qual é a diferença entre intubação e ventilação?

A intubação e a ventilação são procedimentos médicos que envolvem o uso de tubos como parte do equipamento necessário. A intubação, porém, é usada para diferentes propósitos, enquanto que a ventilação é especificamente para ajudar o paciente a respirar. Outra diferença entre intubação e ventilação é que a intubação pode ser um único passo no processo de ventilação.

Várias condições exigem que os médicos realizem um procedimento de intubação. Isso envolve colocar um tubo no corpo através de um espaço oco natural, como na via aérea. Outras áreas comuns de intubação incluem o túnel oco do nariz até o trato gastrointestinal, ou a boca para o trato gastrointestinal. O propósito do tubo pode ser inserir substâncias medicinais em uma área específica, tirar amostras de áreas suspeitas de doença ou remover substâncias perigosas para a saúde.

Por exemplo, no caso de pessoas com condições pulmonares que dificultam a respiração, o procedimento de intubação pode ajudar os médicos a remover o excesso de muco e outras substâncias que bloqueiam os pulmões de obter oxigênio suficiente. Muitas vezes, o cruzamento entre intubação e ventilação ocorre quando o médico coloca um tubo nos pulmões com uma extremidade fora do corpo para usá-lo como um canal para que o ar entre no corpo. Isso pode ser colocado através de uma incisão na própria via aérea, ou através de aberturas naturais, como a boca.

Em uso comum, a ventilação refere-se a qualquer sistema que permita a substituição de substâncias gasosas por novos gases, como o ar fresco que substitui o ar enchido dentro de um edifício. No corpo de uma pessoa saudável, a ventilação ocorre quando os pulmões trocam resíduos de dióxido de carbono para o novo ar contendo oxigênio. A ventilação artificial é qualquer intervenção médica que torna este processo mais eficiente em pessoas com problemas para respirar. Como uma pessoa saudável usa músculos para se contrair e relaxar os pulmões para puxar e exalar a respiração, os ventiladores artificiais precisam produzir algum ar sob pressão para empurrar o ar e retirar os gases residuais novamente.

Embora a intubação ea ventilação possam ser incluídas no mesmo procedimento médico, algumas formas de ventilação não requerem intubação. Nestes casos, o paciente não precisa ter um tubo inserido por toda a via aérea, mas pode receber ar através de um mecanismo diferente. Uma máscara que cobre o rosto e produz pressão de ar suficiente para preencher e esvaziar os pulmões é uma opção, mas essa forma de ventilação não permite que o paciente também respire se ele ou ela tende a sufocar o vômito do estômago.

Qual é a conexão entre os gânglios basais e traços?

Os acidentes vasculares cerebrais ocorrem quando o fluxo sanguíneo para o cérebro é prejudicado. A conexão entre os gânglios basais e os acidentes vasculares cerebrais surge quando um acidente vascular cerebral afeta essa região do cérebro, localizada no prosencéfalo. Um acidente vascular cerebral nos gânglios basais pode causar muitos sintomas e alterações no corpo devido à falta de fluxo sanguíneo para esta região.

A região dos gânglios basais do cérebro consiste nos núcleos de putamen, globus pallidus e caudados. Esta área controla muitas das ações do corpo porque é diretamente responsável por interpretar e transmitir a informação trocada entre o cerebelo ea medula espinhal. Quando ocorre um acidente vascular cerebral, o sangue para o cérebro pode ser reduzido ou, em alguns casos, sangramento no cérebro pode ocorrer. Se um acidente vascular cerebral não for tratado, as outras regiões do cérebro também podem ser afetadas.

Existem várias áreas do corpo que podem ser afetadas pelo dano aos gânglios basais. Dependendo da localização do dano, os sintomas exatos variam. Poderia haver mudanças no movimento e controle muscular, como resultado. Tremores, músculos manipulados, rigidez e perda de movimentos do corpo podem estar relacionados aos gânglios e traços basais. Os pacientes também podem ter problemas para engolir, falar ou sorrir.

Alguns pacientes observam alterações mentais ou de personalidade após um acidente vascular cerebral também. Eles podem ser esquecidos ou ter dificuldade em se lembrar de palavras. Outros podem notar que os pacientes parecem facilmente frustrados, irritados ou extremamente tristes. Os pacientes podem começar a rir ou a chorar sem motivo aparente como resultado de acidente vascular cerebral nos gânglios basais.

Se as artérias nesta área começam a sangrar, o sangue pode danificar outros tecidos no cérebro. Isso pode fazer com que os pacientes se sintam nauseas e até mesmo causar vômitos. Às vezes, pacientes podem perder consciência devido à conexão entre os gânglios basais e traços. Aqueles que perdem a consciência podem entrar em coma.

A recuperação do acidente vascular cerebral nos gânglios basais depende da gravidade do dano cerebral e da atitude do paciente em relação à recuperação. A idade ea saúde de um indivíduo também afetarão a recuperação. Os pacientes podem ter que ensinar seus cérebros a reaprender coisas que lhes vieram facilmente antes de seus traços, como falar, andar ou outras tarefas. Certas áreas do cérebro podem ter que compensar outras áreas que foram danificadas como resultado de um acidente vascular cerebral.

O que é a doença de Parkinson?

A doença de Parkinson é uma desordem de movimento que afeta mais de 50 pessoas principalmente, especialmente homens. Esta doença é familiar para muitas pessoas, graças aos seus sintomas distintivos. O mais notável desses sintomas é provavelmente o tremor das mãos que traem o começo do transtorno. Esta condição é considerada crônica e progressiva, e atualmente não há cura, embora uma variedade de tratamentos possam ser usados ​​para gerenciar Parkinson e retardar a progressão da doença.

Esta condição é causada por danos nas células do cérebro que produzem e transmitem dopamina. Se mais de 80% dessas células se tornarem comprometidas, o dono do cérebro desenvolverá a doença de Parkinson, porque seus músculos não possuem este químico crucial. Sem dopamina, os músculos não se movem tão suavemente, e o corpo tem dificuldade em coordenar o movimento muscular.

Além dos tremores associados à doença de Parkinson, a doença também pode se manifestar sob a forma de um equilíbrio pobre, uma fala arrastada, uma marcha baralhante, uma escrita manual apertada, movimentos rígidos ou rígidos, movimentos lentos, dificuldade em engolir e perda de movimentos reflexos como piscando . Os pacientes de Parkinson também podem experimentar problemas de depressão e sono, e podem desenvolver contrações involuntárias e tremores.

O doutor James Parkinson foi o primeiro a descrever a doença, em 1817, e é nomeado em sua homenagem. As causas não são totalmente compreendidas, porque muitos pacientes parecem desenvolver a condição sem motivo aparente. Certamente há um componente genético, com algumas pessoas sendo mais em risco do que outras, e traumatismo craniano grave, uso prolongado de drogas e exposição a certas toxinas parece aumentar o risco também. Normalmente, a doença é diagnosticada com base em sintomas e, às vezes, uma varredura cerebral será realizada para confirmar, procurando as mudanças na atividade cerebral associadas ao Parkinson.

O tratamento para a doença de Parkinson está focado em retardar a progressão, tornando o paciente mais confortável e mantendo a independência o maior tempo possível. A fisioterapia é usada para manter os membros tão flexíveis quanto possível, enquanto as drogas podem ser usadas para suplementar a dopamina perdida e gerenciar os tremores. Os pacientes de Parkinson também podem receber dieta e recomendações de exercícios e, em alguns casos, a estimulação cerebral profunda é usada como tratamento para Parkinson.

Ser diagnosticado com Parkinson não é o fim do mundo, especialmente para pacientes que estão dispostos a colocar o esforço em fisioterapia e exercício físico. É útil estar cercado com amigos e familiares de apoio, e pode ser uma boa ideia pesquisar dispositivos assistenciais que promovam a independência para pacientes com doença de Parkinson e outros distúrbios do movimento.

O que é o narcisismo psicopático?

O transtorno de personalidade narcisista (NPD) é uma forma de doença mental listada no Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais IV-TR (DSM IV -TR) e na Classificação Internacional de Doenças. Manifestar-se pela falta de empatia, um extremo senso de direito e a necessidade de ser constantemente adorado e admirado, muitas vezes é referido como narcisismo psicopático. Caindo sob o domínio dos distúrbios da personalidade, NPD também tem uma forma particularmente desviante freqüentemente discutida como síndrome, dado o termo narcisismo maligno. É a doença que muitos associam aos indivíduos com o rótulo de psicopata ou sociopata.

Os distúrbios de personalidade são uma categoria de condições psicológicas em que o indivíduo afetado exibe padrões de comportamento perturbadores que apresentam problemas na vida cotidiana funcionando em pelo menos duas de várias áreas, incluindo emocional, cognitivo, social ou autocontrole. Com respeito à personalidade narcisista, para um verdadeiro diagnóstico dessa desordem, deve haver um mínimo de cinco manifestações, sendo o sintoma mais proeminente a propensão a ter uma perspectiva grandiosa e auto-importante de si mesmo, incluindo uma auto-absorção completamente auto-absorvida E atitude arrogante. Outras características comportamentais incluem uma crença notável de que ele ou ela é, de fato, único, possuindo um talento ou qualidade especial imaginada. A diferença entre esta e a alta auto-estima é que uma pessoa narcisista psicopata exibe um sucesso falso e exagerado, que é uma exibição superficial, enquanto que, embaixo, é uma pessoa insegura com baixa auto-estima.

Os indivíduos considerados psicopatas ou sociopáticos realmente sofrem de uma condição mental chamada transtorno de personalidade antisocial (ASD), um dos três diagnósticos que engloba a síndrome do narcisismo maligno, uma doença psicológica expressa da qual o narcisismo e os transtornos da personalidade paranóica também desempenham um papel. O narcisismo psicopático varia em sua gravidade, com NPD na parte inferior e sua versão maligna no extremo. NPD também tem diferentes níveis de intensidade dentro dele e alguns teóricos concluem que subtipos existem. Pensou ser uma variação mais grave no transtorno da personalidade anti-social, a síndrome do narcisismo maligno é muitas vezes descrita como um traço de classificação de assassinos em série e outros criminosos violentos.

As causas do narcisismo psicopático não são conhecidas com certeza. É amplamente considerado uma miríade de áreas trabalhando em conjunto envolvendo trauma da primeira infância, bem como aspectos de educação infantil e biológica. Os psicólogos teorizaram que os traumas graves durante os primeiros anos podem levar as crianças a criar uma maneira de lidar, desenvolvendo outra realidade na qual eles mantêm o controle. O abuso físico ou sexual e a negligência emocional, especialmente os casos extremos, são exemplos de causas primárias diretas.

O prognóstico é geralmente pobre para o narcisismo psicopático, notadamente NPD. Para pacientes com a forma maligna, certas partes dele são tratáveis, como a paranóia e os efeitos anti-sociais. Alguns distúrbios tendem a coexistir com distúrbios de personalidade, como ansiedade e depressão, por exemplo, para estes, os pacientes são efetivamente ajudados com medicação e psicoterapia.