O que é síndrome de Miller Fisher?

A síndrome de Miller Fisher é uma condição rara que é um parente próximo da síndrome de Guillain-Barre. Ambas as doenças ocorrem de repente após a doença e ambas afetam os nervos. As principais diferenças são que a síndrome de Miller Fisher tende a fazer com que os nervos sejam menos responsivos da cabeça para baixo e Guillain-Barre geralmente começa com sintomas na perna e se espalha pelo corpo. Embora os sintomas de Miller Fisher não aconteçam com freqüência, eles são reconhecíveis, e há um tratamento que pode ajudar a promover uma cura. Às vezes, a condição não é completamente curável e alguns danos nos nervos podem permanecer após o tratamento.

Existem três sintomas principais da síndrome de Miller Fisher: areflexia, ataxia e oftalmoplegia. Em linguagem simples, areflexia significa que os reflexos normais do corpo não estão funcionando corretamente ou talvez não estejam respondendo. Ataxia refere-se à forma como as pessoas controlam seus músculos, e quando essa condição surge, pode mudar a capacidade de coordenar os músculos resultando em coisas como tremor, dificuldade em andar e tremor. A oftalmoplegia refere-se a paralisia dos músculos nos olhos, resultando em visão dupla e incapacidade de controlar o movimento ocular. O transtorno da função nervosa nos olhos geralmente é o primeiro sintoma observado.

Além dos três principais elementos diagnósticos dessa síndrome, as pessoas podem ter outros sintomas. Alguns desenvolvem insuficiência respiratória e exigem suporte respiratório. Junto com a ataxia, muitas pessoas relatam fraqueza muscular em todo o corpo e têm grande dificuldade em usar qualquer um dos músculos com facilidade.

Esses sintomas reveladores da síndrome de Miller Fisher, especialmente quando se examina a história médica e os recentes sinais de doença ou possíveis outras causas, requerem um ou dois tratamentos principais para a condição, que são bastante efetivos. As pessoas com essa condição geralmente recebem imunoglobulina por administração intravenosa. Isso pode significar permanecer em um hospital enquanto os tratamentos são administrados, o que pode ser necessário, em qualquer caso, se ocorrer uma insuficiência respiratória. Alternativamente, os pacientes poderiam ter um procedimento chamado plasmaferese.

Na plasmaférese, o sangue é removido do corpo e despojado do seu plasma. É então reintroduzido no corpo. A razão pela qual este tratamento é considerado para a síndrome de Miller Fisher é que a remoção do plasma sanguíneo pode diminuir o corpo de certos anticorpos que estão criando danos nos nervos. Isso pode ajudar a promover a recuperação.

Para muitos, os sintomas desta condição são de curta duração e as pessoas fazem recuperações completas em cerca de um mês. Algumas pessoas irão melhorar mais cedo, mas algumas podem ter danos nos nervos que dura até seis meses, ou isso continua quando a doença desapareceu. Uma porcentagem elevada daqueles que recebem esta doença faz uma recuperação completa.

Tal como acontece com Guillain-Barre, não está completamente claro por que ou quando a síndrome de Miller Fisher ocorre. Pode ocorrer depois de certas doenças e também ocasionalmente após determinadas vacinas, como vacinas contra vírus da gripe. Embora a síndrome possua essas associações, o risco de contrair qualquer doença ou vacinação é tremendamente pequeno.